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P154 - CHEQUEO PRENATAL GENÉTICO AMPLIADO
¿Te preocupa como viene el bebé? (Chequeo Ampliado)
Esta es una de las grandes preocupaciones de todos los papás. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Es mejor la seguridad que la duda. Este chequeo es más ampliado en la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los rarosaneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas: síndrome de DiGeorgem, síndromes de Prader-Willi / Angelman, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Wolf-Hirschhorn, entre otros.
Se evalúan la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo.
Esta es una de las grandes preocupaciones de todos los papás. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Es mejor la seguridad que la duda. Este chequeo es más ampliado en la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los rarosaneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas: síndrome de DiGeorgem, síndromes de Prader-Willi / Angelman, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Wolf-Hirschhorn, entre otros.
Se evalúan la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo.
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¿Te preocupa como viene el bebé? (Chequeo Ampliado)
Esta es una de las grandes preocupaciones de todos los papás. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Es mejor la seguridad que la duda. Este chequeo es más ampliado en la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los rarosaneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas: síndrome de DiGeorgem, síndromes de Prader-Willi / Angelman, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Wolf-Hirschhorn, entre otros.
Se evalúan la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo.
Esta es una de las grandes preocupaciones de todos los papás. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Es mejor la seguridad que la duda. Este chequeo es más ampliado en la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los rarosaneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas: síndrome de DiGeorgem, síndromes de Prader-Willi / Angelman, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Wolf-Hirschhorn, entre otros.
Se evalúan la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo.
